上海胤煌科技有限公司
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀-凍干粉應(yīng)用案例
檢測(cè)樣品:凍干粉
檢測(cè)項(xiàng)目:不溶性微粒
方案概述:為什么凍干粉不溶性微粒檢查采用第二法顯微計(jì)數(shù)法?大部分凍干粉溶解后都是乳白色的,溶解搖晃會(huì)產(chǎn)品氣泡,對(duì)于易產(chǎn)生氣泡,乳白色樣品不太適合用光阻法設(shè)備,影響不溶性微粒的檢測(cè)結(jié)果。 根據(jù)中國(guó)藥典 2020 版 0903 不溶性微粒的檢查要求,對(duì)于易產(chǎn)生氣泡、高粘度的制劑產(chǎn)品在檢測(cè)不溶性微粒時(shí)要采用第二法(顯微計(jì)數(shù)法)來(lái)檢測(cè)。
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀-凍干粉應(yīng)用案例
什么是凍干粉?
凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境下將藥液冷凍成固態(tài),抽成真空將水分升華干燥而成的無(wú)菌粉注射劑。
凍干粉是采用冷凍干燥機(jī)的真空冷凍干燥法預(yù)先將藥液里面的水分凍結(jié),然后在真空無(wú)菌的環(huán)境下將藥液里面被凍結(jié)的水分升華,從而得到冷凍干燥而成。簡(jiǎn)而言之,在低溫環(huán)境下抽干藥液里面的水份,保留其原有的藥物作用。
凍干粉-為什么要用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查?
1、不溶性微粒檢查,藥典規(guī)定了兩種方法,第一法是光阻法,第二法是顯微計(jì)數(shù)法,凍干粉不溶性微粒檢查采用的是第二法顯微計(jì)數(shù)法;
2、為什么凍干粉不溶性微粒檢查采用第二法顯微計(jì)數(shù)法?大部分凍干粉溶解后都是乳白色的,溶解搖晃會(huì)產(chǎn)品氣泡,對(duì)于易產(chǎn)生氣泡,乳白色樣品不太適合用光阻法設(shè)備,影響不溶性微粒的檢測(cè)結(jié)果。 根據(jù)中國(guó)藥典 2020 版 0903 不溶性微粒的檢查要求,對(duì)于易產(chǎn)生氣泡、高粘度的制劑產(chǎn)品在檢測(cè)不溶性微粒時(shí)要采用第二法(顯微計(jì)數(shù)法)來(lái)檢測(cè)。
凍干粉不溶性微粒判定標(biāo)準(zhǔn)
凍干粉不溶性微粒的判定標(biāo)準(zhǔn)目前主要是參照中國(guó)藥典2020版0903章節(jié)/USP788。在實(shí)際檢查的過(guò)程中,企業(yè)內(nèi)控或者原研的微粒質(zhì)控要求,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藥典的檢測(cè)要求。
凍干粉檢查應(yīng)用案例
儀器設(shè)備:YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
樣品信息
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
微孔濾膜:白色孔徑0.45μm,直徑25mm過(guò)濾裝置:環(huán)境檢測(cè)符合規(guī)定后,
在凈化臺(tái)上將過(guò)濾器用純水沖洗干凈,用平頭鑷子夾取25mm濾膜。用純水沖洗后,置于過(guò)濾器托架固定。
實(shí)驗(yàn)方法
取樣品 1 支,加 5ml 水復(fù)溶,之后開蓋超聲 5min 至樣品變澄清, 然后待檢。
下圖為超聲至澄清之后,至于中國(guó)藥典2020版0902章節(jié)澄清度推薦
設(shè)備-傘棚燈下拍攝照片:
2)開始測(cè)試前,用純水進(jìn)行多次清洗樣品過(guò)濾裝置;
3)沖洗過(guò)濾裝置后,將0.45μm25mm濾膜放到過(guò)濾裝置上,用鑷子夾緊,倒入樣品,打開泵抽取液體,最后用適量純水沖洗過(guò)濾管道;
4)樣品過(guò)濾完成后將濾膜取出,放入到干燥器中進(jìn)行烘干,設(shè)置溫度35℃,烘干時(shí)間20分鐘;
5)濾膜烘干完成之后,取出濾膜將其置于YH-MIP-0103 不溶性微粒分析樣品臺(tái)上,設(shè)定儀器相關(guān)參數(shù),點(diǎn)擊測(cè)試,對(duì)濾膜進(jìn)行掃描,得到濾膜全部顆粒分布圖片。
結(jié)果判定
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示:
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用,版權(quán)歸屬此方案的提供者,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求,請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- 肝臟微環(huán)境中的多功能細(xì)胞——肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)
- IPHASE BABL/C小鼠肺微粒體助力藥物代謝研究
- Boltimate Phenyl-Hexyl 測(cè)試有關(guān)物質(zhì)的含量測(cè)試的實(shí)驗(yàn)報(bào)告
- Ultimate XB-SCX測(cè)試疫苗中氨丁三醇含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
- Ultimate LP-C8 供試品( N-氰基乙酰尿烷)和雜質(zhì)(氰乙酸)
- Boltimate Phenyl-Hexyl 測(cè)試的有關(guān)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告
- Ultimate XB-NH2測(cè)試疫苗中蔗糖含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
- MT-V6永停滴定電位滴定儀測(cè)定復(fù)方苯佐卡因軟膏含量
- Ultimate UHPLC HILIC 測(cè)試二甲基雙胍和四乙基溴化銨的實(shí)驗(yàn)報(bào)告
- 20250108-008-抗壞血酸應(yīng)用報(bào)告
該企業(yè)的其他方案
- 流式動(dòng)態(tài)圖像法粒型粒度分析儀助力凝血因子產(chǎn)品的研究開發(fā)
- 高濃度Zeta粒度分析儀助力研磨液的生產(chǎn)調(diào)試
- 注射藥物中不溶性微粒來(lái)源以及對(duì)患者風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估(中)
- 乳劑/脂肪乳中的不溶性微粒檢測(cè)方案-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀實(shí)驗(yàn)全過(guò)程
- 混懸型注射劑如何進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè),胤煌科技帶你一起來(lái)看!【案例分享】
- 顯微計(jì)數(shù)法-蛋白注射液不溶性微粒檢測(cè)【案例分享】
- 顯微鏡法粒度分析儀在軟膏制劑粒度檢測(cè)的應(yīng)用
- 胤煌科技 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢查透皮藥膏實(shí)驗(yàn)全過(guò)程
- 如何選擇合適的方法做不溶性微粒檢查:顯微計(jì)數(shù)法和光阻法測(cè)試討論
- 顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀用于藥用膠塞不溶性微粒檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)全過(guò)程
業(yè)界頭條
- 數(shù)十億美元!AI制藥領(lǐng)域現(xiàn)巨額授權(quán)交易
-
AI與機(jī)器人藥物及新材料研發(fā)平臺(tái)晶泰科技宣布:與美國(guó)化學(xué)生物學(xué)泰斗GregoryVerdine創(chuàng)立的...